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本品為動(dòng)物的皮、骨、腱與韌帶中膠原蛋白經(jīng)適度水解（酸法、堿法、酸堿混合法或酶法）后純化得到的制品，或?yàn)樯鲜霾煌�明膠制品的混合物。
  【性狀】 本品為微黃色至黃色、透明或半透明、微帶光澤的薄片或粉粒；無(wú)臭。在水中久浸即吸水膨脹并軟化，重量可增加5～10倍。
  本品在熱水或甘油與水的熱混合液中溶解，在乙醇、或中不溶；在醋酸中溶解。
  【鑒別】 （1）取本品0.5g，加水50ml，加熱使溶解，取溶液5ml，加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸（4∶1）數(shù)滴，即產(chǎn)生橘黃色絮狀沉淀。
  （2）取鑒別（1）項(xiàng)下剩余的溶液1ml，加水100ml，搖勻，加鞣酸試液數(shù)滴，即發(fā)生渾濁。

	  （3）取本品，加鈉石灰，加熱，即發(fā)生氨臭。



	




 重金屬 取熾灼殘?jiān)��?xiàng)下遺留的殘?jiān)�，依法檢查（通則0821），含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之三十。
  砷鹽 取本品2.0g，加淀粉0.5g與氫氧化鈣1.0g，加水少量，攪拌均勻，干燥后，先用小火熾灼使炭化，再在500～600℃熾灼使呈灰白色，放冷，加鹽酸8ml與水20ml溶解后，依法檢查（通則0822第一法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）。
  微生物限度 照非無(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查：微生物計(jì)數(shù)法（通則1105）和控制菌檢查法（通則1106）檢查。1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)103cfu、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)102cfu、不得檢出大腸埃希菌；10g供試品中不得檢出沙門(mén)菌。
  【類別】 吸收性止血?jiǎng)��?
  【貯藏】 密封，在涼暗處保存。