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RoHS 2.0即2011/65/EC于2013年1月3日正式實施，同時將在歐盟各成員國更新，屆時舊版RoHS即2002/95/EC將被廢除。

之前我們出的報告中標準為2002/95/EC，限制物質為6項，即鉛(Pb)，鎘(Cd)，汞(Hg)，六價鉻(Cr6+)，多溴聯苯(PBBs)和多溴聯苯醚(PBDEs)。即日起將更新為2011/65/EC，限值物質增加到10項，即新增鄰苯二甲酸二正丁酯(DBP)，鄰苯二甲酸正丁基芐酯(BBP)，鄰苯二甲酸(2-己基)己酯(DEHP)，六溴環十二烷(HBCDD)。

RoHS 指令的基本目的和管 控機制并未改變，指令的最終目標是在電子電氣設備中消除特定有害物質，暫時沒有合適替代物的材料， 可列為豁免。 RoHS指令涉及的產品范圍相當廣泛，幾乎涵蓋了所有電子、電器、醫療、通信、玩具、安防信息等產品，它不僅包括整機產品，而且包括生產整機所使用的零部件、原材料及包裝件，關系到整個生產鏈。 RoHS認證一共列出六種有害物質，包括：鉛Pb，鎘Cd，汞Hg，六價鉻Cr6+，多溴二苯醚PBDE，多溴聯苯PBB  RoHS標準2005/618/EC決議。十種種有害物質的所含量占多少？  其中鉛（Pb）、汞(Hg)、六價鉻(Cr6+)、多溴聯苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)的最大允許含量為0.1%(1000ppm)，鎘(cd)為0.01%(100ppm)，該限值是制定產品是否符合RoHS指令的法定依據。RoHS標準測試涵蓋產品范圍     實驗步驟 將相關產品送往專業實驗室進行檢測，要將產品拆分為單一材質既均一材質后進行測試，其中鉛、鎘、汞、六價鉻、多溴聯苯(PBB)、多溴二苯醚(PBDE)等六種有害物質是否符合RoHS指令要求，若符合就可獲得RoHS合格報告和證書，若不符合，就得另找符合要求的產品進行替代。 制造商在送檢產品之前，最好提前將送檢產品自行詳細拆分、包裝，并分別在每個包裝上標明產品名稱與編號，原則上每個零部件檢測所需的重量為：固體10-20克，液體10-20毫克。

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RoHS 2.0即2011/65/EC于2013年1月3日正式實施，同時將在歐盟各成員國更新，屆時舊版RoHS即2002/95/EC將被廢除。

在2002/95/EC規范外的且不受更新指令約束的產品，將可繼續再市場上出售直至2019年7月22日，這將意味著經營組織可繼續在歐盟市場上分銷或使用產品做商業用途付費或免費。

　　2011/65/EU 主要內容概括如下：

　　1.產品范圍

　　闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備：

　　— 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產品醫療設備、第9類產品監控設備;

　　— 第11類產品：不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。

　　2.限制物質

　　雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質的候選。

　　3.CE標志要求

　　將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合ROHS并準備相應的聲明和技術文檔。

　　4.過渡期規定

　　為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期。

　　— 醫療設備和監控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0;

　　— 體外診斷醫療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0;

　　— 工業監控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0;

　　— 其它新納入ROHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0;

　　5.豁免機制

　　采納現有豁免條款并針對醫療和監控設備提出了20項新豁免，同時針對產品類別規定了不同的豁免最長有效期：

　　— 2002/95/EC原先管控的8大類產品和第11類產品的豁免有效期最長為5年;

　　— 而第8類和第9類產品豁免有效期最長為7年。

　　6.增加市場監督條款

　　引入統一的產品符合性評估要求和市場監督機制。通過嚴格且統一的市場監管來減少市場不不符合產品的數量，從而有效地達成指令目標。

　　相關生產商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施，以確保產品符合ROHS2.0提出的新要求。

2011年7月1日，歐盟議會和理事會在歐盟官方公報上發布指令 2011/65/EU(ROHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令將于20天后(即2011年7月21日)生效。

　　2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除，盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當地法律。

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