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RoHS 2.0即2011/65/EC于2013年1月3日正式實施，同時將在歐盟各成員國更新，屆時舊版RoHS即2002/95/EC將被廢除。

在2002/95/EC規(guī)范外的且不受更新指令約束的產(chǎn)品，將可繼續(xù)再市場上出售直至2019年7月22日，這將意味著經(jīng)營組織可繼續(xù)在歐盟市場上分銷或使用產(chǎn)品做商業(yè)用途付費或免費。

　　2011/65/EU 主要內(nèi)容概括如下：

　　1.產(chǎn)品范圍

　　闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義，將管控產(chǎn)品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備：

　　— 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備;

　　— 第11類產(chǎn)品：不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備，包括線纜及其它零部件。

　　2.限制物質(zhì)

　　雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選。

　　3.CE標志要求

　　將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標識時應(yīng)確保產(chǎn)品符合ROHS并準備相應(yīng)的聲明和技術(shù)文檔。

　　4.過渡期規(guī)定

　　為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過渡期。

　　— 醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2014年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;

　　— 體外診斷醫(yī)療設(shè)備及其零部件自2016年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;

　　— 工業(yè)監(jiān)控設(shè)備及其零部件自2017年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;

　　— 其它新納入ROHS2.0管控的產(chǎn)品自2019年7月22日起應(yīng)符合ROHS2.0;

AZO偶氮化合物是偶氮基-N=N-與兩個烴基相連接而生成的化合物，其通式為R-N=N-R。生活中與AZO偶氮化合物有關(guān)的名詞有：azo free，azo free certificate，azo free test，azo燃料，azo dye 等。 AZO偶氮化合的材料主要有：布料、皮革、油漆、塑料、橡膠、著色劑等

　AZO檢測流程

　　1.咨詢—-申請人提供產(chǎn)品資料圖片及描述。

　　2.報價—-根據(jù)申請人提供的資料，技術(shù)工程師將作出評估，確定須測試的項目，并向申請方報價

　　3.申請方接受報價

　　4.申請方填寫測試申請表和測試樣品一起提交

　　5.樣品測試——測試將依照所適用的標準進行

　　6.實驗室出檢測報告