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在歐盟市場“CE”標志屬強制性認證標志，不論是歐盟內部企業生產的產品，還是其他國家生產的產品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標志，以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。

    歐盟為簡化從前一項產品上貼上一大堆的安規標志，例如VDE，BSI，IMQ等，節省重復申請時間、金錢、人力、物力、設備及資源，且各國標準不一，乃決定推行單一CE標志。只要您的產品符合歐盟共同標準并貼上CE標志，便可暢行于歐盟會員國，不必再像以前一樣重復申請一大堆安規標志。近年來，在歐洲經濟區（歐洲聯盟、歐洲自由貿易協會成員國，瑞士除外）市場上銷售的商品中，CE標志的使用越來越多，CE標志加貼的商品表示其符合安全、衛生、環保和消費者保護等一系列歐洲指令所要表達的要求。

一、CE認證需要的基本資料
1.客戶申請表（英文：產品名稱、型號、申請人/制造廠地址）
2.產品型號及詳細技術參數
3.零部件和整體結構的詳細圖片
4.電器原理圖（電氣產品）
5.機械裝配圖和關鍵零部件圖紙
6.銘牌（字體，CE符號）
7.產品使用說明書，安裝，維護（英文版）
8.零部件清單（產品名稱、制造商）

二、CE認證標志的相關要求

  

  1、“CE”標志無處不在

  

  由新方法指令所涉及的所有產品在投放市場前都必須加貼“CE”標志，“CE”標志并不是為了達到某種商業目的，也不是產地標志，在歐洲聯盟的法律中被定為法律合格標志。所有新產品投放市場前必須加貼“CE”標志（不管產品是由成員國生產的，還是由其他國家生產的）。除此之外，所有從其他國家進口的使用過的產品及所有經過重大修改的產品（可視為新產品）上市前都要求加貼“CE”標志。

  

  2、“CE”標志必須加貼在顯要位置

  

  “CE”標志必須由制造商或設在歐盟內受指定的代表加帖。制造商（歐盟內或來自歐盟外）是使產品符合指令基本要求的最終負責人，制造商也可在歐盟內指定一個全權代表，負責將產品投放市場的人員應承擔制造商承擔的責任。原則上講，為確保產品符合相關指令的所有要求，必須在完成所有合格評定程序后方可在產品上加貼“CE”標志。加貼“CE”標志的工作常常是在生產階段之后完成。例如，先將“CE”標志貼在參數標牌上，直達檢驗完畢之后再將“CE”標志貼到產品上。但是，如果“CE”標志是用印模沖壓或鑄模方法加貼，形成了產品或零件不可分割的一部分，那么，標志可在產品生產的任何階段加貼，只要在整個生產過程的合格評定程序中驗證產品是合格的即可。

  

  “CE”標志表明產品符合指令中所涉及的最基本的公眾利益，因此可被視為傳遞給成員國當局及相關團體的基本信息，從而要求加貼在產品上的“CE”標志必須是在顯著位置，并且清晰可辯，不易涂抹。通常情況下，“CE”標志加貼在產品或其參數標牌上，若不能將“CE”標志直接貼到產品上，也可加貼到產品的包裝或產品附帶文件上，但需證明“CE”標志不能貼在產品上的原因，如某些易爆炸物品，或由于受某些技術和經濟條件的制約，或是由于不能保證達到“CE”標志的尺寸要求或不能做到標志清晰可辨、不易涂改的要求，在這些情況下，可將“CE”標志貼在包裝或附帶文件上。

  

  3、“CE”標志最低高度不得少于5mm，如果縮小或擴大應按比例進行

  

  指定機構可依據所采用的合格評定程序參與設計、生產階段或完整地參與設計和生產兩個階段的合格評定活動。如果指定機構參與生產階段的合格評定程序，則指定機構的編號應置于“CE”標志之后，但依據一些規定，“CE”標志之后也可能沒有參與合格評定的指定機構的編號。有時可能不止一個指定機構參與生產階段的合格評定工作，這時可能有不止一個適用指令，在這種情況下，“CE”標志之后會有幾個編號。“CE”標志及其指定機構的編號也可在其他國家加貼，即如果產品是在歐洲的某一指定機構依據指令的要求在該國進行的合格評定活動，則“CE”標志可在這個國家加貼。

  

  4、“CE”標志取代各成員的符合標志

  

  “CE”標志是表明產品符合歐洲指令（取代所有國家法規）的唯一標志，這就意味著“CE”標志應取代所有符合國家法規的標志（如德國的GS標志）。成員國應將“CE”標志納入到其國家法規和行政管理程序中。產品上可加貼其他標志，但必須滿足下列條件：

  

  ?該標志具有與“CE”標志不同的功能，為該標志提供了其它附加的價值，例如指令未涉及到環境問題。

  

  ?加貼的是不易引起混淆的法律標志，如制造商保護性商標等。

  

  ?這些標志不得在含義或形式上與“CE”標志產生混淆。

  

 

 公司業務范圍

代理商標事宜包括商標申請注冊、商標異議、商標變更、補證、續展、商標權轉讓、使用許可、駁回復審、爭議和撤銷、馳名商標申請等；

 代理專利領域包括電子、通訊、化學、機械、生物、能源、醫藥等領域，可以根據委托人的不同需求，進行包括專利檢索、專利權變更、專利文件撰寫、申請文件準備、答復審查意見等全項專利事務。

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