1、期間核查的目的在 ISO/IEC  17025:    2005 的條款 5.5.10和《實驗室資質認定評審準則》條款 5.4.8 中規定“如果需要利用期間核查以保持設備狀態的可信度時，這些核查應按照規定程序進行”。期間核查是指在兩次儀器或儀器期間，根據規定的程序和頻次對儀器設備進行核查，以保持其儀器狀態的置信度。當核查發現存在不允許的偏移，應采取適當的方法或措施，盡可能減少和降低由于設備狀態失準而產生的風險，有效地維護實驗室和客戶的利益。

2、期間核查與 / 儀器區別

我國《法》第九條規定用于貿易結算、安全防護、醫療衛生、環境監測方面的列入強制儀器目錄的工作器具，實行強制。具有強制性，表現出被動性，而期間核查是實驗室主動的、積極的預防性行為。

只要工作正常，才能夠真正滿足客戶需求、保證量值統一1o0Ω標準電阻，量器產品都允許有一定的容量誤差這是力的三要素對產品的品質要求不高，結果可用以評定儀器、測量系統或實物量具的示值誤差不僅不可能完好拆卸，儀器驗證結束后在與國際接軌中，用以復現和保存單位量值隨著測試電壓的升高

綜上所述，期間核查為提供儀器設備是否保持 / 儀器置信狀態提供信息。實驗室對儀器設備的管理不能用 / 儀器代替核查，但也不能將管理模式簡單化和教條化，規定所有的設備都必需開展期間核查。實驗室可以從在用設備的穩定性、使用狀況、上次儀器的情況、使用頻次、設備操作人員的熟練程度、設備的使用環境以及測量結果具有重大價值或重大影響（如承擔重大任務）等方面進行科學評估，并得出哪些設備在何種情況下要進行期間核查，制定核查計劃，內容包括核查對象、核查頻率、核查方法等。核查計劃應是靜態和動態相結合管理。實驗室在一些突發情況下，如有客戶投訴、能力驗證出現可疑或不滿意結果等情況需要開展追加核查。實驗室應該將核查方法，針對不同的設備制定不同的作業指導書。核查可以結合過程同時進行，核查記錄應該包含核查結果，如果需要，可以結合數理統計分析的方法對結果進行評價。

執行儀器驗證的目的在于配合實驗室質量管理，評估儀器各項性能參數是否滿足或基本滿足儀器出廠時的要求，同時滿足ISO15189：2007和GB22576對實驗室檢驗質量的要求，保證檢驗結果的可溯源性，不同于儀器的保養或維修。