醫(yī)用平車CE認(rèn)證拐杖CE認(rèn)證就選億博醫(yī)療器械CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)，我們?yōu)槟峁┮徽臼降姆⻊?wù)，歡迎來電咨詢！
醫(yī)療器械作為一大類風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高的產(chǎn)品，歐盟有著嚴(yán)格的規(guī)定。長(zhǎng)久來，考慮到病人和消費(fèi)者以及醫(yī)療行業(yè)從業(yè)人員安全和健康的重要性，考慮到降低貿(mào)易壁壘對(duì)促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的重要性，于是，歐盟在1993年推出了93/42/EEC指令，對(duì)于進(jìn)入市場(chǎng)的產(chǎn)品做出了嚴(yán)格和科學(xué)的規(guī)定，絕大部分產(chǎn)品只有經(jīng)過已賦予相應(yīng)職能的公告機(jī)構(gòu)的審核并取得相關(guān)證書后才能正式進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。
該指令看似繁瑣，希望通過如下總結(jié)讓您比較直觀的了解本指令，簡(jiǎn)單如下：
1. 首先確定產(chǎn)品是否適用該指令：
根據(jù)指令第一條的定義規(guī)定:“醫(yī)療器械”指制造商預(yù)定用于人體以下目的的任何儀器、器械、器具、材料或其它物品，無論它們是單獨(dú)使用還是組合使用，包括為其正常使用所必需的軟件：
——疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)測(cè)、治療或減緩；
——受傷或殘障的診斷、監(jiān)測(cè)、治療、減緩或修補(bǔ)；
——解剖學(xué)或生理學(xué)過程的探查，替換或變型；
——妊娠的控制。
這些器材不可通過藥理學(xué)，免疫學(xué)或代謝作用等方式在人體內(nèi)外達(dá)到其預(yù)定的基本作用，但可用這些器材輔助其功能。
如果您的產(chǎn)品屬于上述定義規(guī)定的范圍，那么很明顯，應(yīng)該適用本指令。
2. 如適用本指令，那么再確定產(chǎn)品類別，按照指令附錄IX 的規(guī)定對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行恰當(dāng)?shù)姆诸悾饕悇e為：class I, class Is, class Im, class IIa, class IIb, class III。
3. 確定了產(chǎn)品類別后，那么您就可以按照指令第十一條的規(guī)定選擇適合于您的合格評(píng)定程序了，程序雖然繁多，但您可以按照下面的簡(jiǎn)圖進(jìn)行選擇：
4. 選擇好適合于您產(chǎn)品的合格評(píng)定程序后，根據(jù)規(guī)定，如果您需要提請(qǐng)一家公告機(jī)構(gòu)參與該合格評(píng)定程序，那么可以在如下鏈接選擇已賦予相應(yīng)職能的公告機(jī)構(gòu)：http://ec.europa.eu/enterprise/newapproach/nando/index.cfm?fuseaction=notifiedbody.main
5. 此時(shí)，您要做的就是聯(lián)系相關(guān)機(jī)構(gòu)，最好同時(shí)準(zhǔn)備好產(chǎn)品的相關(guān)資料（比如產(chǎn)品使用說明書，產(chǎn)品外觀或者細(xì)節(jié)照片，當(dāng)然越詳細(xì)越好），一般機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)您的產(chǎn)品資料和您協(xié)商確定合適的程序和您需要準(zhǔn)備的詳細(xì)的技術(shù)文件清單以及相關(guān)的費(fèi)用。
6. 在您選擇好某一機(jī)構(gòu)作為合作對(duì)象時(shí)，您可以準(zhǔn)備技術(shù)文件（Technical Files），這些文件大致為（當(dāng)然不同機(jī)構(gòu)可能會(huì)要求不一樣的文件資料，但是大致相同）：
a）產(chǎn)品功能和使用的相關(guān)描述（也就是說產(chǎn)品到底干什么用的，誰用，怎么用等，有些產(chǎn)品可能還需要設(shè)計(jì)文件）；
b）產(chǎn)品的測(cè)試報(bào)告（按照歐盟相關(guān)協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試的報(bào)告，或者具有同等效果的報(bào)告）；
c）產(chǎn)品的風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告（按照EN ISO 14971的要求）；
d）產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)報(bào)告；
e）公司質(zhì)量手冊(cè)（針對(duì)所申請(qǐng)產(chǎn)品的）或 ISO 9001/13485證書；
f）根據(jù)本指令附錄I 要求的核對(duì)文件；
g）公司與歐盟代表之間的協(xié)議（如果公司沒有在歐盟境內(nèi)設(shè)立歐盟代表）
h）其他所需文件（如需要時(shí)）。
7. 在認(rèn)證機(jī)構(gòu)收到上述資料后如發(fā)現(xiàn)其完全能滿足指令第三條，也就是指令附錄I 的基本安全要求，那么在規(guī)定的要求下，需要到您公司產(chǎn)品的生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行檢查，以便確認(rèn)您在以后的批量產(chǎn)品能否保證持續(xù)滿足指令規(guī)定的基本安全要求（或其他方式如批次檢驗(yàn)，費(fèi)用會(huì)高很多）。在所有要求都得到滿足（如經(jīng)過糾正，修改后滿足相關(guān)要求）的條件下，機(jī)構(gòu)會(huì)頒發(fā)相應(yīng)的頒發(fā)證書（如EC設(shè)計(jì)檢驗(yàn)證書，EC型式檢驗(yàn)證書，EC全面質(zhì)量保證體系證書，EC生產(chǎn)質(zhì)量保證證書，EC產(chǎn)品質(zhì)量保證證書，EC 驗(yàn)證證書等）給您。
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