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碳化硅至少有70種結晶型態。α-碳化硅為常見的一種同質異晶物，在高于2000 °C高溫下形成，具有六角晶系結晶構造（似纖維鋅礦）。β-碳化硅，立方晶系結構，與鉆石相似，則在低于2000 °C生成，結構如頁面附圖所示。雖然在異相觸媒擔體的應用上，因其具有比α型態更高之單位表面積而引人注目，而另一種碳化硅，μ-碳化硅為穩定，且碰撞時有較為悅耳的聲音，但直至今日，這兩種型態尚未有商業上之應用。
因其3.2g/cm3的比重及較高的升華溫度（約2700 °C） [1] ，碳化硅很適合做為軸承或高溫爐之原料物件。在任何已能達到的壓力下，它都不會熔化，且具有相當低的化學活性。由于其高熱導性、高崩潰電場強度及高電流密度，在半導體高功率元件的應用上，不少人試著用它來取代硅[1]。此外，它與微波輻射有很強的耦合作用，并其所有之高升華點，使其可實際應用于加熱金屬。
純碳化硅為無色，而工業生產之棕至黑色系由于含鐵之不純物。晶體上彩虹般的光澤則是因為其表面產生之二氧化硅保護層所致。
物質結構
純碳化硅是無色透明的晶體。工業碳化硅因所含雜質的種類和含量不同，而呈淺黃、綠、藍乃至黑色，透明度隨其純度不同而異。
碳化硅晶體結構分為六方或菱面體的 α-SiC和立方體的β-SiC（稱立方碳化硅)。α-SiC由于其晶體結構中碳和硅原子的堆垛序列不同而構成許多不同變體，已發現70余種。β-SiC于2100℃以上時轉變為α-SiC。碳化硅的工業制法是用優質石英砂和石油焦在電阻爐內煉制。煉得的碳化硅塊，經破碎、酸堿洗、磁選和篩分或水選而制成各種粒度的產品。
制作工藝
由于天然含量甚少，碳化硅主要多為人造。常見的方法是將石英砂與焦炭混合，利用其中的二氧化硅和石油焦，加入食鹽和木屑，置入電爐中，加熱到2000°C左右高溫，經過各種化學工藝流程后得到碳化硅微粉。
碳化硅(SiC)因其很大的硬度而成為一種重要的磨料，但其應用范圍卻超過一般的磨料。例如，它所具有的耐高溫性、導熱性而成為隧道窯或梭式窯的窯具材料之一，它所具有的導電性使其成為一種重要的電加熱元件等。制備SiC制品首先要制備SiC冶煉塊[或稱：SiC顆粒料，因含有C且超硬，因此SiC顆粒料曾被稱為：金剛砂。但要注意：它與天然金剛砂(也稱：石榴子石)的成分不同。在工業生產中，SiC冶煉塊通常以石英、石油焦等為原料，輔助回收料、乏料，經過粉磨等工序調配成為配比合理與粒度合適的爐料(為了調節爐料的透氣性需要加入適量的木屑，制備綠碳化硅時還要添加適量食鹽)經高溫制備而成。高溫制備SiC冶煉塊的熱工設備是專用的碳化硅電爐，其結構由爐底、內面鑲有電極的端墻、可卸式側墻、爐心體(全稱為：電爐中心的通電發熱體，一般用石墨粉或石油焦炭按一定的形狀與尺寸安裝在爐料中心，一般為圓形或矩形。其兩端與電極相連)等組成。該電爐所用的燒成方法俗稱：埋粉燒成。它一通電即為加熱開始，爐心體溫度約2500℃，甚至更高(2600～2700℃)，爐料達到1450℃時開始合成SiC(但SiC主要是在≥1800℃時形成)，且放出co。然而，≥2600℃時SiC會分解，但分解出的si又會與爐料中的C生成SiC。每組電爐配備一組變壓器，但生產時只對單一電爐供電，以便根據電負荷特性調節電壓來基本上保持恒功率，大功率電爐要加熱約24 h，停電后生成SiC的反應基本結束，再經過一段時間的冷卻就可以拆除側墻，然后逐步取出爐料。
農村單戶污水處理利器(神器)罐(槽)填補了農村分散污水處理方式的單戶(或多戶)處理技術的空白適用范圍村鎮單戶(或多戶)、獨棟別墅等水質水量相近的污廢水處理。產品特點污染物去除率高，COD，BOD，NH3-N等主要污染物可達到相應排放標準。運行維護成本低，采用生物填料，不產污泥，無污泥處理費用，。維護管理方便，可以做到無人管理。占地省，可埋入地表以下或者半地下式，不占地不破壞環境。
光伏光熱建筑被動技術平臺建立太陽能集熱建筑模塊的研究與開發課題建立了太陽能光熱綜合利用技術測試平臺。小型建筑太陽能光熱綜合利用技術測試平臺可以進行單獨的新技術、新裝置和新設備性能測試及評估；通過對建筑環境的控制，可以進行人工設定環境，在模擬我國各地不同氣候條件下進行單種或多種太陽能建筑新技術對建筑整體性能的測試等。目前國內尚無此類太陽能建筑綜合應用技術檢測、系統集成和評估平臺。目前光伏建筑一體化(BIPV)存在的問題是，光伏電池效率低，約85%的太陽能未得到利用；溫度偏高影響電池發電效率；建筑表面同時安裝光電光熱模塊面積有限；單一光伏發電價格過高，經濟性太差。
總體上看，堆肥過程中產生的VOC大部分具有惡臭氣味。堆肥過程中TVOCs的濃度為411～14547mg/m3。首先，不同堆肥階段是影響VOCs排放的主要因素，研究表明：家禽糞便在堆肥的初始階段VOCs的排放量，可達14mg/m3以上，之后VOCs的排放量隨堆肥時間的增加逐漸降低至411mg/m3；此外沈玉君亦發現在污泥堆肥前期VOCs濃度可達3275mg/m3，之后VOCs濃度便隨堆肥時間增加降低并穩定在1mg/m3以下；張紅玉的研究亦表明：在生活垃圾堆肥前期主要致臭VOCs濃度達13.5mg/m3，其后隨堆肥時間增加逐漸降低至1.35mg/m3。